تناول الفول الاخضر تسبب في نقل دم
ما هو مرض أنيميا الفول؟
في جسم الإنسان إنزيم يُعرف باسم (جلوكوز-6-فوسفات دي هيدروجينيز) G6PD، وظيفته: هي حماية خلايا الدم الحمراء من التلف الناتج عن التأكسد نتيجة تناول الطفل لمواد مؤكسدة معينة مثل: (بعض الأطعمة أو الأدوية).
يقوم هذا الإنزيم بإنتاج مواد تحمي غشاء الخلية الحمراء، وفي حالة نقص هذا الإنزيم في الجسم…تصبح خلايا الدم الحمراء هشّة وعرضة للتكسير عند تعرضها لتلك المواد المؤكسدة، مما يؤدي إلى انحلال الدم (Hemolysis).
وعندما يتجاوز معدل تكسير الخلايا قدرة النخاع العظمي على التعويض يحدث فقر الدم الانحلالي الحاد.
المسببات والمحفزات التي تؤدي لتكسير خلايا الدم الحمراء:
1. البقوليات
مثل: الفول الأخضر والفول المدمس وهما الأخطر والأشد تأثيراً.على مريض أنيميا الفول من غيرهما من البقوليات مثل: (الترمس - الحمص - العدس - اللوبيا - الفاصوليا).
2. بعض المكسرات واللب والفول السوداني.
3. فول الصويا: (مكون يوجد في بعض المعلبات والزيوت).
4. بعض الأدوية مثل:
• أدوية الملاريا والمضادات الحيوية المحتوية على (السلفا).
• بعض المسكنات مثل (الأسبرين)
• لبعض أدوية المسالك البولية
5. بعض المواد الكيميائية
مثل: مادة النفتالين (المستخدمة في حفظ الملابس)، استنشاقها يؤدي إلى تكسر كرات الدم الحمراء.
الأعراض التي تظهر على مريض أنيميا الفول:
لا تظهر أعراض مرض أنيميا الفول إلا بعد تناول المحفزات كالبقوليات وبعض الأدوية، وبعد تناولها بعدة ساعات يلاحظ الآتي على المريض:
1. الشحوب المفاجئ للبشرة:
ويظهر ذلك بوضوح في الوجه والشفتين (لقرب لونهما من اللون الأبيض).
2. اليرقان (الاصفرار):
اصفرار لون الجلد وكف اليد وبياض العينين.
3. لون البول الداكن:
يقترب من اللون البرتقالي أو البني (كلون الشاي)؛ وذلك لأن كرات الدم الحمراء المتكسرة تنزل مع البول.
4. تسارع ضربات القلب وصعوبة التنفس
5.تعب ودوخة وقئ
ما الواجب فعله عند رؤية هذه الأعراض على الطفل؟
يجب التوجه فوراً إلى الطبيب المختص، وعادة ما يكون العلاج هو نقل دم للمريض.
كيف نتأكد بالفحوصات أن الطفل مريض بأنيميا الفول؟
عن طريق:
1. فحص دم لقياس مستويات إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين G6PD.
2. عمل صورة دم كاملة CBC للكشف عن فقر الدم (انخفاض الهيموجلوبين).
3. تحليل البول.
من هم الأكثر عرضة لمرض أنيميا الفول؟
الذكور هم أكثر عرضة لنقص هذا الإنزيم في الجسم من الإناث، بينما الإناث تكنّ حاملات للمرض فقط دون أعراض واضحة، تورثه لأبنائها الذكور.
هل يمكن اكتشاف مرض أنيميا الفول مبكراً؟
نعم، يمكن اكتشافه مبكراً بواسطة التحاليل المختبرية لقياس مستوى نشاط إنزيم G6PD في الدم.
ويُنصح به عند وجود تاريخ عائلي سابق للإصابة بالمرض وقبل إدخال البقوليات في نظام الطفل الغذائي.
العلاج:
لا يوجد علاج لمرض أنيميا الفول، فهو ظل مصاحب للطفل، ولكن الوقاية هي:
الحفاظ والابتعاد عن كل المحفزات المذكورة سابقاً التي تؤدي إلى تكسير كرات الدم الحمراء كالبقوليات وغيرها.
هل يمكن أن تتشابه أعراض مرض أنيميا الفول مع أعراض أمراض أخرى؟
نعم، يمكن أن تتشابه مع أعراض أمراض أخرى مثل:
1. أنيميا البحر المتوسط
2. فقر الدم الانحلالي
3. متلازمة جيلبرت
إن المصاب بمرض أنيميا الفول يعيش حياته بشكل طبيعي تماماً وبصحة جيدة، ولا يعاني حتى من فقر دم أو أي تعب مزمن، إلا أن يتناول أو يتعرض لأي مسبب من مسببات تكسير كرات الدم الحمراء.
فأنيميا الفول حالة وراثية لا يتم الشفاء منها نهائياً، ومع ذلك يمكن أن تتحسن الحالة كثيراً مع تقدم الطفل في العمر، بحيث تصبح الأعراض أقل حدة بعد بلوغ المريض سن 10 سنوات.
